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Quimica Analitica

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precipitado se asentará en el fondo después de varios días (hasta una semana), y el lí-

quido sobrenadante transparente con aspecto de jarabe que sobrenada (NaOH aproxi-

madamente 19 M) se puede remover con cuidado o decantar del recipiente, con lo cual 

se obtiene NaOH libre de carbonatos. La solución se prepara en un vaso al borosilicato 

(Kimax o Pirex); se calienta mucho y después de enfriar se guarda en una botella de 

polietileno. Su profesor le proporcionará la solución al 50% libre de carbonato.

En este experimento se necesitará agua destilada libre de dióxido de carbono. Para 

prepararla, llene un matraz de fondo plano de 1 000 mL casi hasta el cuello con agua 

destilada; introduzca una varilla de ebullición con la copa hacia abajo (la copa debe estar 

vacía); caliente a ebullición sobre una tela de alambre con un mechero Meker, y hierva 

durante 5 min. Cubra el matraz con un vaso invertido y déjelo enfriar durante la noche, o 

enfríelo bajo el chorro de agua fría. Prepare 800 mL más de la misma manera.

Llene una botella de 500 mL con tapón de hule hasta la mitad con agua libre de CO

2

agregue 2.5 mL de solución transparente de NaOH 50%; tape y agite para mezclar.

5

 Evite, 

hasta donde sea posible, que las soluciones se expongan a la atmósfera. Por último, agregue 

más agua libre de CO

2

 hasta casi llenar la botella, ponga el tapón y agite vigorosamente.

El hidróxido de sodio que preparó es 0.1 M, aproximadamente. Éste se estandarizará 

contra el estándar primario de ftalato ácido de potasio.

Antes del experimento

1.  Consiga KHP y séquelo.  Seque unos 4 g del estándar primario de ftalato ácido de 

potasio en un pesafiltros, a 110 a 120

C durante 1 a 2 h. Enfríe en un desecador du-

rante al menos 30 a 40 min antes de pesarlo.

2.  Solicite su problema y séquelo.  El problema puede ser líquido o sólido. Si es sólido, 

recíbalo en un pesafiltros antes del día del experimento y séquelo durante 2 h de 110 

a 120

C. Guárdelo en el desecador. Si el problema es líquido, recíbalo en un matraz 

volumétrico limpio de 250 mL, y dilúyalo hasta la marca con agua libre de CO

2

Mezcle bien.

Procedimiento

1.  Estandarización de la solución de NaOH 0.1 M con ftalato ácido de potasio. Pese 

con exactitud tres porciones, cada una de 0.7 a 0.9 g, del ftalato ácido de potasio 

seco y póngalas en matraces Erlenmeyer de boca ancha de 250 mL (estas cantidades 

están diseñadas para titulaciones utilizando buretas de 50 mL. Si tiene una bureta de 

25 mL se le indicará que realice un ajuste a las cantidades de KHP y de problema). 

El método directo de pesar con un pesafiltros tarado puede aplicarse a este material. 

Disuelva cada muestra en aproximadamente 50 mL de agua destilada libre de CO

2

Lave su bureta con tres porciones pequeñas de la solución de NaOH 0.1 M, llénela 

y ajústela al cero. Anote el volumen inicial con exactitud de 0.02 mL. Agregue dos 

o tres gotas de indicador de fenolftaleína a cada muestra de KHP y titule con NaOH 

0.1 M hasta el punto final, alcanzándose un color rosa intenso. El color debe persistir 

cuando menos 30 s. Agregue fracciones de gota al final de la titulación. Estime la 

indicación de la bureta con exactitud de 0.02 mL.

 

 

Calcule la molaridad del NaOH con cuatro cifras significativas a partir del peso 

de KHP utilizado (tres cifras significativas si la molaridad es un poco menor que 0.1 

M

). Use el promedio de los resultados.

 

 

Mantenga la botella de NaOH cerrada con un tapón de hule y proteja del aire la 

solución en la medida de lo posible para minimizar la absorción de CO

2

. Prosiga tan 

pronto como sea posible a la determinación del ácido del problema; el estándar de 

5

 Si el NaOH fuera puro, sólo se necesitarían 2 mL (2 g de NaOH) para preparar 500 mL de NaOH 0.1 M. Sólo se 

requieren 2.5 mL para compensar el agua y el contenido de Na

2

CO

3

 de las lentejas.

TITULACIONES ÁCIDO-BASE

 

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