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EXPERIMENTOS

una solución estándar por el método directo. Enfríe durante 30 a 40 min en un 

desecador.

 

 

Use un platito de pesado y pese con exactitud (de 0.1 mg) aproximadamente 4.3 

g de AgNO

3

. Transfiéralos a un vaso de 250 mL y disuélvalos en unos 100 mL de 

agua destilada. Vierta con cuidado esta solución a un matraz volumétrico de 250 mL, 

y lave varias veces el vaso con agua destilada recibiendo en el matraz los lavados. 

Diluya hasta la marca, agite bien y vierta la solución en una botella de vidrio ámbar 

y con tapón de vidrio de 500 mL. Agite de nuevo para asegurar que la solución sea 

homogénea. Protéjala de la luz intensa hasta donde sea posible y guárdela en la os-

curidad. Calcule la molaridad de la solución.

Antes del experimento

1.  Prepare la solución de AgNO

3

 0.1 M.

2.  Pida una muestra problema de cloruro y séquela en la estufa a 120

C durante 1 h o 

más. La puede dejar toda la noche secándose. Enfríela en un desecador, cuando menos 

30 a 40 min antes de pesarla.

Procedimiento

Pese en platitos de pesado tres muestras, cada una de aproximadamente 0.25 a 0.30 g (varíe 

los pesos de las muestras, pero pese cada una con exactitud), transfiera a matraces Erlen-

meyer de 250 mL y disuelva en unos 50 mL de agua destilada. Agregue 10 mL de sus-

pensión de dextrina al 1% (agítela bien antes de usarla) y 10 gotas de solución indicadora 

de diclorofluoresceína. La dextrina evita que la coagulación del precipitado sea excesiva 

en el punto final. De esa manera se conserva una superficie mayor para la adsorción del 

indicador, lo cual aumenta la agudeza del punto final. En lugar de una suspensión de 

dextrina puede agregar 0.1 g del sólido.

El pH de la solución debe estar entre 4 y 10. Si es demasiado ácido (por ejemplo, 

por hidrólisis de otros cloruros en la muestra problema) se puede neutralizar adicionando 

CaCO

3

 sólido hasta que permanezca un exceso en la suspensión. La suspensión no interfiere 

con el punto final. Los resultados son bajos a valores de pH mayores que 4, porque el 

indicador tiende a desplazar al cloruro del precipitado (se obtienen resultados más exactos 

estandarizando la solución de AgNO

3

 contra NaCl seco grado reactivo usando las mismas 

condiciones que para titular el problema).

Titule con AgNO

3

 0.1 M. Mezcle por completo con agitación vigorosa del matraz 

durante la titulación; es esencial para obtener un buen punto final. No deje que la luz 

solar directa caiga sobre el matraz; si trabaja junto a una ventana en un día muy soleado, 

se recomienda bajar la persiana. El punto final está indicado por un cambio de amarillo 

pálido a un color rosa marcadamente distinto. Si se pasa con la titulación, agregue unos 

cuantos granos de NaCl o KCl y practique la determinación del punto final algunas veces, 

antes de titular las muestras segunda y tercera. Cuando termine, pase todas las soluciones 

al contenedor designado para tal fin.

Cálculos

Calcule e informe el porcentaje de Cl en su problema para cada porción titulada.

Mediciones potenciométricas

EXPERIMENTO 12  DETERMINACIÓN DEL pH DE CHAMPÚ PARA PELO

Principio

Para medir el pH de un champú, acondicionadores y enjuagues, y depiladores comerciales, 

tanto concentrados como diluidos 1:10, se usa un par de electrodos calibrados de pH de 

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