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2.  Preparados.

a)  

Solución stock* estándar de fluoruro 0.1 

M.  Seque aproximadamente 1 g 

de NaF durante 1 h, enfríelo en un desecador durante 30 min. Pese entre 0.45 

y 0.50 g del NaF seco (con una exactitud de 1 mg), colóquelo en un matraz 

volumétrico de 100 mL, disuélvalo y diluya a la marca con agua destilada 

desionizada. Agite vigorosamente y pase a una botella de polietileno (lavada 

primero con pequeñas porciones). El fluoruro tiende a adsorberse en el vidrio 

y debe guardarse en recipientes de plástico. Precaución: el fluoruro es vene-

noso. Manéjelo con cuidado. Se pueden usar las soluciones comerciales pre-

paradas de fluoruro.

b)   Estándares  de  linealidad.  Mediante diluciones consecutivas de la solución 

stock con agua destilada desionizada, prepare una serie de soluciones alrede-

dor de 10

−2

, 10

−3

, 10

−4

, 10

−5

 y 10

−6

 M de fluoruro (calcule las concentraciones 

exactas). (¡No pipetee con la boca!) Diluya, por ejemplo, la solución stock 

10:100, 1:100 y 1:1 000 mL para preparar las tres primeras soluciones. Des-

pués, diluya la solución 10

−4

 M 10:100 y 1:100 mL para preparar las dos úl-

timas. Transfiera las soluciones a botellas de polietileno. Esas soluciones se 

deben preparar el mismo día que se vayan a usar.

c)  

Estándares de calibración.  La concentración del problema deberá estar entre 

 10

−3

 y 1 

 10

−2

  M de fluoruro, y se preparará una curva de calibración 

usando concentraciones de fluoruro que contengan a la del problema. Usando 

el procedimiento anterior prepare estándares adicionales de fluoruro de 2 

 

10

−3

 y 4 

 10

−3

 M de fluoruro (calcule las concentraciones exactas). Prepáre-

las el mismo día que las vaya a usar.

Antes del experimento

Prepare la solución stock de NaF. Va a ser necesario secar el NaF.

Procedimiento

1.  Determinación del intervalo de respuesta y el intervalo de linealidad. Conecte 

las 

terminales de electrodo a un medidor de pH de escala expandida. Con una pipeta 

agregue 10 mL de la solución estándar 10

−6

 M y 10 mL de la solución reguladora de 

ajuste de fuerza iónica total al pequeño vaso que le proporcionen. Coloque el electrodo 

en el vaso. Agite la solución con una barra magnética pequeña y un agitador mag-

nético durante la medición. Puede anotar las lecturas en unidades de pH. (1 pH 

59.2 mV a 25

C; tome arbitrariamente el pH 0 como 0 mV.) El medidor también 

debería leer en milivoltios. Cuando se obtenga una lectura estable anote el valor. 

Lave y limpie el electrodo y repita lo anterior, pasando de soluciones diluidas a 

concentradas. Prepare una hoja de cálculo con los datos y grafique mV en función 

de log C. Indique la pendiente en mV/decena, la ordenada al origen y el valor de r

2

También informe el intervalo de linealidad.

2.  Estandarización del problema.  Anote las lecturas de la solución estándar, desde 

 10

−3

  M hasta 1 

 10

−2

  M y trace una curva de calibración para este intervalo. 

Ingrese la fórmula en una celda para calcular una concentración desconocida a par-

tir de los milivoltios leídos, así como la pendiente y la ordenada al origen de la curva 

de calibración.

3.  Análisis del problema.  Después de preparar la curva de calibración pida una muestra 

problema con fluoruro. Puede ser una solución sintética, en cuyo caso podrá pedir 

el problema en un matraz aforado de 250 mL. De inmediato diluya hasta la marca 

N. del R.T. Las soluciones stock son soluciones con un grado de concentración apreciable a partir de las cuales, 

por dilución, se preparan otras, y en general se pueden almacenar para usarlas posteriormente, de allí el nombre. 

Otro término que a veces se utiliza para describirlas es solución patrón. El término stock ya aparece dentro del 

Diccionario de la Real Academia de la Lengua Española.

MEDICIONES POTENCIOMÉTRICAS

 

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