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EXPERIMENTOS

ebullición prolongada, de 0.5 a 1 h, es preferible, pero evapora la solución y cambia 

su concentración. La solución se puede calentar durante más tiempo a una temperatura 

justo por debajo de su punto de ebullición.) Deje reposar durante al menos 24 h antes 

de proseguir con el siguiente paso. Manténgala cubierta con un vidrio de reloj siempre 

para impedir la entrada de polvo y vapores y para retardar la evaporación.

 

 

Monte un filtro de vidrio sinterizado en un matraz de filtración y filtre la solución 

de permanganato. No agite ni mueva la solución; se habrá asentado un sedimento en 

el fondo que podría tapar el filtro y hacer que la filtración sea muy lenta. Por esta 

razón deseche los últimos mililitros de la solución en el primer vaso. Use una trampa 

de filtro; si algo de agua se regresa de la bomba de succión, contaminará el perman-

ganato. Vierta la solución filtrada en una botella de vidrio café, con tapón de vidrio, 

y agítela para homogeneizarla. La solución nunca debe entrar en contacto con algún 

material orgánico, incluyendo tapones de corcho o de hule.

3.  Solución problema de agua dura.  Se preparan, disolviendo, unos 20 g de CaCO

3

 

en el volumen mínimo de HCl 1 M. A esta solución se agregan unas gotas de indi-

cador rojo de metilo y después se adiciona NaOH 1 M gota a gota, hasta que se note 

el punto final (de rojo a amarillo) del rojo de metilo. La solución resultante se trans-

fiere entonces en forma cuantitativa a un matraz aforado de 2.000 L y se diluye has-

ta el aforo, mezclando posteriormente de manera completa. Los problemas para el 

estudiante se pueden entonces dispensar con una bureta a matraces volumétricos in-

dividuales de 100.00 mL. Las alícuotas comunes van de 10.00 mL a 20.00 mL, y 

producen problemas diluidos con concentraciones que van de unas 400 a 800 ppm 

de Ca

2



.

Microbureta

Se forma con una pipeta graduada de 2.000 mL, 2 cm de tubo de látex, barril de jeringa 

de plástico de 10 mL y una punta de pipeta de dosificación automática. Una ilustración 

detallada de la microbureta, al igual que documentación acerca de su construcción, apare-

cen en M. M. Singh, C. B. McGown, Z. Szafran y R. M. Pike, J. Chem. Educ., 75 (1998) 

371.

Procedimiento

1.  Estandarización del KMnO

4

.  Cada equipo prepara 200 mL de ácido sulfúrico di-

luido (1:20 v/v) usando H

2

SO

4

 concentrado. (¡Precaución!: El ácido debe agregarse 

lentamente al agua, con agitación.) Elimine los gases disueltos en esa solución hir-

viéndola durante 5 a 10 min con un agitador de vidrio en el vaso para evitar que se 

derrame el contenido. Enfríe la solución a temperatura ambiente en un baño de hielo 

y guárdela en una botella de polietileno herméticamente tapada y etiquetada en forma 

adecuada. Todos los estudiantes de un equipo compartirán esta solución (normalmente 

tres a cuatro estudiantes forman un equipo del laboratorio). No proceda más allá de 

este punto, a menos que la titulación de estandarización se intente llevar a cabo el 

mismo día.

 

 

A un matraz volumétrico de 100.00 mL, cada equipo le agrega 0.5000 g de es-

tándar primario de Na

2

C

2

O

4

 y lo disuelve en el H

2

SO

4

 diluido previamente preparado, 

diluyendo hasta la marca y mezclando por completo. Esta solución también se com-

parte en un equipo. En adelante, cada estudiante trabajará en forma individual. Lave 

una microbureta de 2 mL con la solución del estándar primario y a continuación llé-

nela con la solución. Transfiera 1.500 a 2.000 mL de la solución a un vaso limpio 

de 30 mL, anotando exactamente el volumen dosificado. Diluya a un volumen total 

aproximado de 5 mL usando el H

2

SO

4

 diluido. Prepare tres muestras más de este 

modo, usando cada vez un volumen diferente de solución de Na

2

C

2

O

4

.

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