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EXPERIMENTOS

Ecuación

verde

NHNH

C



ϕ

Pb

2

 

+

Pb

2

+

/2

N

N

ϕ

rojo

NHN

C

S    

+  H

+

ϕ

N

N

ϕ

1

2

Soluciones y reactivos necesarios

1.  Suministrados. HNO

3

 1 M, HNO

3

 0.1 M, solución indicadora de azul de timol (0.1% 

en agua), solución de NH

3

 2 M, solución de amoniaco, cianuro y sulfito (350 mL de 

solución concentrada de NH

3

, 30 mL de NaCN 10% y 1.5 g de Na

2

SO

3

 diluidos a 

1 L; el pH es alrededor de 11).

2.  Preparados

a)  

Solución stock estándar de 1 000 ppm de plomo. Disuelva 0.160 g de 

Pb(NO

3

)

2

 y dilúyalos a 100 mL en un matraz aforado.

b)   Solución estándar de trabajo de 10 ppm. El día del experimento diluya 

1 mL de la solución de existencia en 100 mL, en un matraz aforado.

c)   Solución de ditizona.  Disuelva 7.5 mg de ditizona en 300 mL de cloruro de 

metileno. Debe prepararla el mismo día del experimento.

Precaución. No tire al drenaje ninguna de las soluciones que se usan en este experimento. 

Las soluciones acuosas pueden contener cianuro y deben disponerse en un recipiente para 

confinamiento que contenga FeSO

4

 [para convertir CN

 en Fe(CN)

6

4−

]. ¡Nunca debe agre-

gar ácido a este recipiente! Todos los artículos de vidrio deben lavarse en una solución 

alcalina y los lavados deben recibirse en este depósito. También las soluciones de cloruro 

de metileno deben vaciarse en un recipiente especial.

Antes del experimento

Recolecte muestras de hojas. Pueden ser de árboles cercanos a una carretera y de otros 

que estén aislados para efectuar una comparación. Colecte cuando menos dos hojas gran-

des de cada árbol, colóquelas en una bolsa de plástico limpia y séllela. Las hojas seleccio-

nadas deben estar razonablemente libres de tierra u otra contaminación visible. Anote el 

lugar de donde tomó las hojas. Su profesor le dirá cuántos árboles debe muestrear.

Procedimiento

1.  Preparación de la curva de calibración.  Ésta la debe elaborar al mismo tiempo que 

analiza las hojas. La formación de quelatos y la extracción con disolventes se deben 

hacer en frascos limpios de unos 170 mL, con tapas. A cada uno de los seis frascos 

etiquetados pipetee 0 (blanco), 2, 4, 6 u 8 mL del estándar con 10 ppm de plomo y 

agua suficiente para llevar el volumen a unos 20 mL. Agregue unos 60 mL de la so-

lución de amoniaco, cianuro y sulfito (sólo si se le indica) usando una probeta graduada 

y 25 mL de la solución de CH

2

Cl

2

-ditizona con una pipeta (no con la boca). Tape el 

frasco y agítelo durante casi 1 min. Con una pipeta tome la mayor parte de la capa 

de cloruro de metileno, más densa, y fíltrela a través de papel filtro seco (Whatman 

núm. 40) recibiendo en un tubo de medición seco Bausch and Lomb Spectronic 20 o 

su equivalente, o centrifugue antes de transferir (las muestras deben prepararse para 

medirlas ahora para que puedan medirse al mismo tiempo que los estándares).

 

 

Use uno de los estándares para medir la absorbancia de 400 a 600 nm en incre-

mentos de 20 nm para determinar la longitud de onda de absorción máxima. Con 

esta longitud de onda mida la absorbancia de cada estándar, usando el blanco para 

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