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Laboratorio de patología

Estándar

Criterio

Cumple

No cumple

No aplica

Talento Humano

Cuenta con:

-Médico especialista en patología.


Disponibilidad de:

-Histotecnólogo o citohistotecnólogoohistocitotecnólogo.




Infraestructura

Cuenta con:

  1. Área de recepción de muestras y entrega de resultados.

  2. Ambiente técnico de procedimientos que cuenta con:

  • Área para microscopía.

  • Área para histotecnología.

  • Área para macroscopía.

  • Secciones identificadas.

  • Ducha manual o lavaojos.

  • Lavamanos.

  • Mesones de trabajo.

  • Iluminación natural y/o artificial.

  • Ventilación natural y/o artificial

  • Área independiente para lavado.




Dotación

Según los exámenes que realicen:

  1. Microscopio binocular.

  2. Material de disección: procesador de tejidos, micrótomo de cuchillas, baño de flotación, dispensador de parafina, batería para coloración, termo para nitrógeno (solo si remite material preservado a muy bajas temperaturas para estudios especializados) y criostato (si se realizan biopsias por congelación).

  3. Elementos para archivar resultados, láminas y bloques de parafina.




Medicamentos, Dispositivos Médicos e insumos

Aplica lo de todos los servicios.




Procesos Prioritarios

Cuenta con:

  1. Programa de control de calidad interno y su respectivo manual.

  2. Análisis de los reportes del control de calidad y toma de medidas correctivas documentadas.

  3. Manual de toma, transporte y remisión de muestras.

  4. Manuales de procedimientos técnicos de cada sección.




Si ofrece toma de muestra de citologías cervico–uterinas, cuenta con:

  1. Manual de toma, transporte, conservación y remisión de muestras.

  2. Manual de bioseguridad ajustado a las características de la toma de muestras del laboratorio de citología cervico-uterina.

  3. Protocolo de transporte de muestras.




Historia Clínica y Registros

Cuenta con:

  1. Registro diario de muestras recibidas.

  2. Registro de los exámenes remitidos y resultados de los mismos, con el nombre del laboratorio de citología cervico-uterina y de la persona que los realizó.

  3. Contrato o convenio con el o los laboratorio(s) de referencia.

  4. Formato de reporte de resultados.

  5. Registro de control de calidad Interno.

  6. Registros de temperatura del baño de flotación, horno, nevera y cualquier otro que le aplique.




Todos los registros, documentación, láminas y bloques de parafina del laboratorio, deben mantenerse en archivo activo y en archivo muerto durante el tiempo contemplado por la normatividad vigente.




Interdependencia

No aplica.





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